Deze zaak laat ook zien dat de autoriteiten preventief hebben gehandeld voordat er ernstigere problemen konden ontstaan. Wat moeten mogelijk getroffen personen doen? Hoewel de officiële aankondiging gericht is op inwoners van Tsjechië, kan in de praktijk iedereen die Rowatinex in Tsjechië heeft gekocht, een recept ervoor heeft gekregen of het heeft besteld, en waarvan de verpakking batchnummer 8549C en een houdbaarheidsdatum van juni 2026 heeft, getroffen zijn. De algemene stappen die patiënten moeten nemen zijn als volgt: Stop met het gebruik van het product zodra u merkt dat het uit de getroffen batch komt. Gooi het medicijn niet weg bij het huisvuil, maar breng het terug naar een apotheek, waar het op professionele wijze zal worden verwerkt. Als iemand het al heeft ingenomen en ongewone symptomen ervaart – ernstig brandend maagzuur, misselijkheid, buikpijn, hoofdpijn of algehele malaise – is het raadzaam een arts te raadplegen en hem of haar te informeren dat er een product uit de getroffen batch is gebruikt.
Bij de meeste productterugroepacties – waaronder deze – benadrukken de autoriteiten dat er geen reden tot paniek is, maar dat de regelgeving wel serieus genomen moet worden. Het kwaliteitsverschil is een reëel probleem, dus het is verstandig om het medicijn weg te gooien en professioneel te laten retourneren. Wat is Rowatinex en waarvoor wordt het gebruikt? Rowatinex is een al lang bekend en populair medicijn, dat voornamelijk wordt gebruikt als aanvullende behandeling voor aandoeningen van de urinewegen. Het is verkrijgbaar in capsulevorm en de actieve bestanddelen zijn plantaardige essentiële oliederivaten – waaronder pineen, kamfeen, cineol en borneol – die, volgens ervaring en onderzoek, de urinewegfunctie ondersteunen, de urinestroom bevorderen, spastische symptomen kunnen verlichten en bijdragen aan de vergruizing en verwijdering van nierstenen.
Veel mensen gebruiken het product op aanbeveling van een arts, terwijl anderen het zonder recept gebruiken tegen urinewegpijn, krampen, terugkerende infecties of nierstenen. Daarom is het extra belangrijk dat informatie over de terugroepactie van Rowatinex zoveel mogelijk patiënten bereikt, zelfs als het maar om één enkele batch gaat.
