Borst- en eierstokkanker zijn de twee meest voorkomende vormen van kanker bij vrouwen. Hoewel ze verschillende organen aantasten, toont een groeiend aantal onderzoeken aan dat ze biologisch met elkaar verbonden kunnen zijn, met name genetisch. Inzicht in dit verband kan vrouwen helpen om weloverwogen stappen te zetten richting preventie, vroege opsporing en behandeling.
Veelvoorkomende genetische risicofactoren
Een van de belangrijkste verbanden tussen eierstok- en borstkanker is de aanwezigheid van mutaties in de BRCA1- en BRCA2-genen. Deze genen helpen doorgaans beschadigd DNA te herstellen en tumorgroei te voorkomen. Mutaties in de BRCA1- of BRCA2-genen verhogen echter aanzienlijk het risico van een vrouw op zowel borst- als eierstokkanker.
Vrouwen met een BRCA1-mutatie hebben een levenslang risico op borstkanker tot 72% en een levenslang risico op eierstokkanker tot 44%.
Mensen met een BRCA2-mutatie hebben een risico van 69% op borstkanker en een risico van 17% op eierstokkanker.
Deze mutaties kunnen van beide ouders worden geërfd en binnen families worden doorgegeven. Een familiegeschiedenis van een van deze kankers kan daarom uw risico op het ontwikkelen ervan verhogen – zelfs als niemand in uw familie beide heeft gehad.
Familiegeschiedenis is belangrijk
Als uw moeder, zus, grootmoeder of tante borst- of eierstokkanker heeft gehad (vooral op jonge leeftijd), kan uw risico hoger zijn. Dit geldt zelfs als ze slechts één type kanker hebben gehad. In sommige gevallen kunnen meerdere generaties worden getroffen zonder dat de oorzaak genetisch is.
Powered by
